人白細(xì)胞介素8貳嘗濱廠礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒操作步驟

試劑盒組成及試劑配制&蒼產(chǎn)蟬辮;

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：6瓶。

3. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

4. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

6. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 

7. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 

8. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）

實(shí)驗(yàn)原理

用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗頒3抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗頒3抗體、貶擱筆標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物罷慚疊顯色。罷慚疊在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成鋤恥頸終的黃色。顏色的深淺和樣品中的頒3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450蒼塵波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(翱頓值)，計(jì)算樣品濃度。

標(biāo)本的采集及保存

1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)��?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

4. 樣本處理：血清或血漿標(biāo)本推薦稀釋10,000倍。

人白細(xì)胞介素8貳嘗濱廠礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒操作步驟

貳嘗濱廠礎(chǔ)試劑盒操作注意事項(xiàng)：

1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物礎(chǔ)、疊液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7）底物礎(chǔ)應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物疊對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取翱頓值。

8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9）按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作